Атопический дерматит у детей характеризуется поражением тест

201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования:

• 1. Определить уровень сахара в крови
• 2. Исследовать глазное дно
• 3. НСГ /нейросонографию/
• 4. Рентгенографию черепа
• 5. Люмбальную пункцию

202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят:

• 1. Гипертензионно-гидроцефальный
• 2. Вегето-висцеральных нарушений
• 3. Синдром аспирации мекония
• 4. Синдром двигательных нарушений
• 5. Задержка психомоторного развития

203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят:

• 1. Внутричерепная родовая травма
• 2. Субарахноидальное кровоизлияние
• 3. Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/
• 4. Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника
• 5. Повреждение диафрагмального нерва

204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме:

• 1. Определить уровень сахара в крови
• 2. НСГ /нейросонографию/
• 3. Люмбальную пункцию
• 4. Ядерно-магнитное резонансное исследование головы
• 5. Исследовать глазное дно

205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется:

• 1. Судороги
• 2. Выбухание и напряжение большого родничка
• 3. Повышение двигательной активности
• 4. Снижение гематокрита
• 5. Мышечная гипотония

206. Синдром Дауна является результатом:

• 1. Полигенных мутаций
• 2. Моногенных мутаций
• 3. Хромосомной аберрации
• 4. Эндокринных нарушений
• 5. Хронической внутриутробной гипоксии

207. У новорожденного:

• 1. Преобладают процессы катаболизма
• 2. Преобладают процессы анаболизма
• 3. Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены
• 4. Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма
• 5. Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма

208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется:

• 1. Врожденной гипотрофией и незрелостью
• 2. Пороками развития
• 3. Стигмами дизэмбриогенеза
• 4. Врожденным гепатитом
• 5. Микроцефалией

209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются

• 1. Печень
• 2. Селезенка
• 3. Головной мозг
• 4. Почки
• 5. Легкие

210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном

• 1. Листериозе
• 2. Сифилисе
• 3. Краснухе
• 4. Токсоплазмозе
• 5. Герпесе

211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются:

• 1. Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит
• 2. Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца
• 3. Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже
• 4. Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха
• 5. Синдром Дауна

212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме:

• 1. Желтуха
• 2. Увеличение размеров печени
• 3. Темная моча
• 4. Грубый систолический шум
• 5. Обесцвеченный стул

213. Диагноз фетального гепатита подтверждается

• 1. Повышением уровня непрямого билирубина
• 2. Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз
• 3. Повышением уровня остаточного азота
• 4. Гиперкалиемией
• 5. Гипергликемией

214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть

• 1. Цитомегаловирус
• 2. Листерия
• 3. Вирус гепатита
• 4. Алкоголизм матери
• 5. Токсоплазма

215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится:

• 1. Желтуха
• 2. Анемия
• 3. Геморрагическая сыпь
• 4. Ретикулоцитоз
• 5. Повышение уровня непрямого билирубина

216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение:

• 1. Дополнительное введение жидкости
• 2. Гидрокортизона
• 3. Кокарбоксилазы
• 4. Альбумина
• 5. Физиологического раствора

217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился:

• 1. До 56 мкмоль/л
• 2. До 100 мкмоль/л
• 3. До 150 мкмоль/л
• 4. До 250 мкмоль/л
• 5. Более 340 мкмоль/л

218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется:

• 1. Аскорбиновая кислота
• 2. Люминал
• 3. Викасол
• 4. Сернокислая магнезия
• 5. Гормоны

219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/?

• 1. Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
• 2. Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
• 3. Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз
• 4. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет
• 5. Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена

220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена:

• 1. Внутриутробной инфекцией
• 2. Иммунологическим конфликтом
• 3. Нарушением конъюгации билирубина
• 4. Гемоглобинопатией
• 5. Функциональной незрелосью печени

221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови:

• 1. Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/
• 2. Матери А/II/, ребенка 0/I/
• 3. Матери В /III/, ребенка 0/I/
• 4. Матери 0/I/, ребенка 0/I/
• 5. Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/

222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме:

• 1. Обесцвеченный кал
• 2. Анемия
• 3. Увеличение печени
• 4. Увеличение селезенки
• 5. Желтуха

223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме:

• 1. Анемия
• 2. Эритробластоз
• 3. Гепатоспленомегалия
• 4. Отеки
• 5. Геморрагическая сыпь на коже

224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме:

• 1. Желтуха
• 2. Гипербилирубинемия
• 3. Симптом «заходящего солнца»
• 4. Мышечная гипотония
• 5. Мышечная гипертония

225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется:

• 1. Инфузионная терапия
• 2. Фототерапия
• 3. Гормональная терапия
• 4. Заменное переливание крови
• 5. Антибиотикотерапия

226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является:

• 1. Исследование коагулограммы
• 2. Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка
• 3. Определение типа гемоглобина
• 4. Исследование костного мозга
• 5. УЗИ брюшной полости

227. Основной причиной аспирации новорожденных является:

• 1. Недоношенность
• 2. Гипоксия плода
• 3. Инфекционные заболевания матери
• 4. Гемолитическая болезнь новорожденных
• 5. Врожденный порок сердца

228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно:

• 1. Нарастающий цианоз кожи и слизистых
• 2. Асимметрия грудной клетки
• 3. Отсутствие хрипов в легких
• 4. Мелкопузырчатые хрипы в легких
• 5. Снижение рО2 и повышение рСО2

229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является:

• 1. Вирусы
• 2. Гипотрофия
• 3. Бактерии
• 4. Микоплазма
• 5. Хламидии

230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме:

• 1. Выраженной одышкой
• 2. Генерализованным цианозом
• 3. Гипотонией
• 4. Гипорефлексией
• 5. Повышением АД

231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме:

• 1. Анализ периферической крови
• 2. Нейросонография
• 3. Аускультация
• 4. Рентгенограмма грудной клетки
• 5. Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам

232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят:

• 1. Везикулопустулез
• 2. Токсическую эритему новорожденного
• 3. Эпидемическую пузырчатку
• 4. Эксфолиативный дерматит Риттера
• 5. Некротическую флегмону

233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся:

• 1. Мокнущий пупок
• 2. Гнойный омфалит
• 3. Амниотический пупок
• 4. Флегмонозный омфалит
• 5. Фунгус пупка

234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются:

• 1. Срыгивания и рвота с первого дня жизни
• 2. Срыгивания и рвота со второй неделижизни
• 3. Симптом «песочных часов»
• 4. Беспокойство
• 5. Рвота створоженным молоком

235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме:

• 1. Аспирация мекония
• 2. Транзиторное тахипноэ
• 3. Первичные ателектазы
• 4. Болезнь гиалиновых мембран
• 5. Отечно-геморрагический синдром

236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале:

• 1. Апгар
• 2. Сильвермана
• 3. Дубовича
• 4. Дементьевой
• 5. Боларда

237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме:

• 1. Нагрубание молочных желез
• 2. Десквамативный вульвовагинит
• 3. Отечно-геморрагический синдром
• 4. Кровотечение из влагалища
• 5. Милиа

238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме:

• 1. Нагрубание молочных желез
• 2. Простая эритема
• 3. Токсическая эритема
• 4. Физиологическое шелушение кожи
• 5. Милиа

239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме:

• 1. Функционирование фетальных коммуникаций
• 2. Транзиторная неврологическая дисфункция
• 3. Родовой катарсис
• 4. Импринтинг
• 5. Синдром «только что родившегося ребенка»

240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме:

• 1. Артериальный /боталлов/ проток
• 2. Овальное окно
• 3. Венозный /аранциев/ проток
• 4. Нижняя полая вена
• 5. Пупочные сосуды

241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме:

• 1. Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/
• 2. Транзиторные гиперволемия и полицитемия
• 3. Транзиторная гиперфункция миокарда
• 4. Отечный синдром
• 5. Транзиторные нарушения метаболизма миокарда

242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме:

• 1. Переход на лактотрофное питание
• 2. Транзиторный катар кишечника
• 3. Транзиторная функциональная непроходимость
• 4. Арборизация носовой слизи
• 5. Транзиторный дисбактериоз

243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме:

• 1. Преходящее косоглазие
• 2. Нестойкий тремор
• 3. Снижение выраженности рефлексов новорожденных
• 4. Функциональная непроходимость кишечника
• 5. Рассеянные очаговые знаки

244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме:

• 1. Муковисцидоз и фенилкетонурия
• 2. Гипофизарный нанизм
• 3. Адреногенитальный синдром
• 4. Галактоземия
• 5. Врожденный гипотиреоз

245. Миелинизация нервных путей в основном завершается:

• 1. К 1 году
• 2. К 2-3 годам
• 3. К 3-5 годам
• 4. К 5-7 годам
• 5. К 7- 10 годам

246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная:

• 1. в коре головного мозга
• 2. на дне третьего желудочка
• 3. в области мозжечка
• 4. в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро
• 5. в области затылочной доли головного мозга

247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается:

• 1. на 15 неделе гестации
• 2. на 16 –18 неделе гестации
• 3. на 19-20 неделе гестации
• 4. на 20-23 неделе гестации
• 5. на 24-32 неделе гестации

248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме:

• 1. отсутствие корковой локализации функций
• 2. наличие корковой локализации функций
• 3. преобладание общих генерализованных реакций
• 4. высокая гидрофильность тканей мозга
• 5. легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям

249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится:

• 1. гипертензионно-гидроцефальный синдром
• 2. синдром вегето-висцеральных нарушений
• 3. синдром задержки психомоторного развития
• 4. синдром Дауна
• 5. синдром двигательных нарушений

250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме

• 1. Нейросонография
• 2. Фиброгастродуоденоскопия
• 3. Допплерография сосудов головного мозга
• 4. Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга
• 5. Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога