Банеоцин в порошке от дерматита

Банеоцин в порошке от дерматита thumbnail

Банеоцин®

Baneocin®, SANDOZ GmbH (Австрия), описание утверждено в 2018 году

Неомицин (Neomycin)

, Бацитрацин (Bacitracin)

Форма выпуска

порошок для наружного применения 250 МЕ+5000 МЕ/1 г: банка 10 г с дозатором

Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.

1 г
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка)250 МЕ
неомицин (в форме неомицина сульфата)5000 МЕ

Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).

10 г — банки полиэтиленовые (1) с дозатором — пачки картонные.

Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex или Herpes zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).

Препарат применяют наружно.

Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости — под повязку.

Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).

Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);

— выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;

— инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

— одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата.

Не применять порошок для лечения инфекций глаз.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.

Читайте также:  Пероральный дерматит при приеме противозачаточных

В случае применения препарата у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не требуется специальных мер предосторожности.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и ототоксические реакции.

При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.

Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре ниже 25°С. Срок годности — 2 года.

Препарат отпускается без рецепта.

RU1708679183

Источник

Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.

1 г
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка)250 МЕ
неомицин (в форме неомицина сульфата)5000 МЕ

Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.

5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств. Мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки — 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).

Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Читайте также:  Новое лечение при атопическом дерматите

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);

— выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;

— инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

— одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам, вспомогательным компонентам препарата.

Не применять препарат для лечения инфекций глаз.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом и только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.

В случае применения препарата у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин®, при пребывании на солнце или воздействии УФ-излучения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не требуется специальных мер предосторожности.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® могут возникнуть нефро- и ототоксические реакции.

При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.

Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности — 3 года.

Препарат отпускается без рецепта.

RU1708679183

Источник

При лечении различных видов дерматита воспалительный процесс может осложниться присоединенной бактериальной инфекцией. В этом случае для лечения необходимо использовать антибиотики. Чаще всего, удается обойтись препаратами наружного действия, то есть, мазями или кремами. Одним из часто назначаемых препаратов является мазь Банеоцин.

Применение мазей с содержанием антибиотиков для лечения дерматита целесообразно только в том случае, если есть данные о том, что заболевание спровоцировано бактериальной флорой. Основным признаком присоединенной инфекции является появление гнойничков, а также усиление воспалительного процесса. В этом случае, для лечения может быть назначен Банеоцин в форме мази. Это комбинированный препарат, в составе которого две разновидности антибиотика.

Общее описание

Мазь относится к антибактериальным препаратам наружного действия. В состав препарата включено два антибиотика – Бацитрацин и Неомицин.

Совет! Название мази было сложено из частей названий действующих веществ, входящих в его состав.

Используется средство при дерматитах в качестве профилактики присоединения вторичной инфекции либо для лечения уже начавшегося бактериального осложнения. Выпускается в форме мази, продается в тубах из алюминия, содержащих 5 или 20 граммов препарата. Имеет однородную структуру, молочный цвет с желтоватым оттенком.

Пример упаковки с препаратом

Состав

Как уже отмечалось, в составе два активных антибиотика и всего два вспомогательных вещества. Таким образом, мазь состоит из четырех составляющих, это:

  • бацитрацин;
  • неомицин;
  • ланолин;
  • косметический мягкий парафин.
Читайте также:  Дерматит на шее у малыша

Действие

Средство отличается выраженным антибактериальным действием. Два активных вещества усиливают действие друг друга, позволяя добиться быстрого выздоровления. Особенно рекомендуется использовать средство, если воспаление спровоцировано грамположительной бактериальной флорой.

Совет! Банеоцин считается наиболее эффективным препаратом для лечения кожной инфекции, вызванной стафилококком или стрептококком.

Активные вещества препарата оказывают разное действие:

Формы препарата

  • Бацитрацин блокирует процессы синтеза веществ, входящих в состав клеточной мембраны патологических микроорганизмов;
  • Неомицин является ингибитором белковых соединений в клетках бактерий.

Всасываются компоненты мази минимально, основная активность отмечается в наружных слоях кожи. Наличие некротических масс или выделение сукровицы не снижает терапевтическую активность препарата.

Показания

Банеоцин может быть использован в двух случаях:

  • в целях профилактики, если есть вероятность, что дерматиты осложняются присоединенной инфекцией;
  • для лечения поражений кожи, вызванной грамположительной бактериальной флорой.

Банеоцин может быть назначен при наличии следующих показаний:

  • дерматит пеленочный, это заболевание часто осложняется присоединенной бактериальной инфекцией;
  • бактериальные дерматиты – пиодермия, фурункулез, импетиго и пр.;
  • инфицированные экземы;
  • герпетические дерматиты, осложненные бактериальной инфекцией;
  • дисгидротический дерматит;
  • очаговых инфекций (например, при паронихии);
  • для профилактики после хирургических операций и травм.

Препарат против дерматита

Как применять?

Применять мазь можно только для наружно. Применять препарат внутрь категорически запрещено. Наносят средство тонким слоем на область поражения, при необходимости можно использовать повязки. Накладывать мазь можно не более трех раз в сутки. При лечении детей использовать препарат нужно 1-2 раза в сутки.

Согласно инструкции, площадь кожи, на которую можно наносить Банеоцин, не должна превышать площади его ладони. Рекомендуемая длительность курса лечения Банеоцином составляет неделю.

За этот период можно использовать не более 200 граммов. Если требуется повторный курс лечения мазью, то необходимо сократить недельную дозу вдвое. Проводить повторный курс можно, спустя не менее 10 дней после окончания первого курса.

При лечении Банеоцином маленьких детей, нужно следить, чтобы малыш не трогал руками место, на которое нанесена мазь. Иначе ребёнок может занести препарат в глаза или в рот, а это может привести к неприятным последствиям.

Средство может быть использовано для лечения ушного дерматита. В этом случае из ваты или марли изготавливается тонкий жгутик. На него тонким слоем наносится мазь, после чего турундочка вводится в слуховой проход. Менять тампоны нужно через 8-10 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Что выбрать мазь или порошок?

Особые указания по применению

Банеоцин, как правило, хорошо переноситься. Однако есть некоторые ограничения для его применения. Так, у больных, страдающих недостаточностью функций почек и/или печени, существенно возрастает риск развития токсических эффектов.

Совет! Применение Банеоцина для лечения пациентов с нарушенной функцией печени или почек возможно, но назначать препарат рекомендуется после дополнительного обследования до начала лечения, а также периодического контроля состава крови и мочи в процессе терапии.

Применения Банеоцина будущими материями обязательно оговаривается с врачом. Дело в том, что активные вещества препарата способны проникать в кровоток и проходить через плацентарный барьер. Поэтому есть вероятность, что лечение данным антибиотиком может нанести вред плоду.

Средство, как правило, не назначается на протяжении первых 16 недель. На более поздних сроках использование мази возможно только после рекомендации врача. Важно точно соблюдать рекомендации по периодичности нанесения и не превышать назначенных дозировок.

С осторожностью назначают препарат и кормящим матерям. Если все же применение мази необходимо, то перед тем, как приложить малыша к груди, нужно снять остатки мази с кожи, протирая обработанный участок влажной салфеткой.

Применение мази в лечении дерматита

Удалять мазь рекомендуется, если участок поражения расположен на верхней передней половине торса или на руках. Важно, чтобы мазь с кожи матери не могла попасть на кожу малыша. Лечение детей Банеоцином возможно по рекомендации педиатра или дерматолога. В пожилом возрасте корректировка дозы не требуется.

Побочные эффекты

Побочные эффекты при применении Банеоцина развиваются, чаще всего, при длительном применении препарата. На участке, который смазывается мазью, кожа может стать сухой, может появиться зуд и мелкая сыпь.

Применение Банеоцина при дерматитах хронического течения может стать причиной увеличения чувствительности организма к негативным воздействиям, что снизит эффективность терапии.

Редко отмечаются побочные эффекты, выраженные негативным воздействием на почки или снижения скорости нейромышечной проводимости. Такие симптомы отмечаются в том случае, если мазь будет наноситься на большие по площади участки кожи. Передозировка препарата развивается:

Средство в форме порошка

  • при нанесении мази на участки тела, превышающие площадь ладони;
  • при слишком частом нанесении средства;
  • при наличии язв и других глубоких повреждений кожи. Наличие ран на коже усиливает всасываемость компонентов средства в кровоток;
  • при увеличении курса лечения на несколько недель.

При появлении симптомов передозировки, необходимо отказаться от применения мази и обратиться к специалисту для подбора безопасного аналога. Самостоятельно лекарство лучше не заменять другими препаратами. Вероятность развития негативных побочных эффектов повышается, если одновременно используется Банеоцин в больших дозировках и следующие лекарственные средства:

  • другие разновидности антибиотиков системного действия;
  • мочегонные средства;
  • анальгетики.

Итак, применение мази Банеоцин при дерматите целесообразно при выявлении присоединённой бактериальной инфекции либо для профилактики бактериальных осложнений. Применять мазь нужно точно в соответствии с рекомендациями врача. Средство имеет противопоказания, применять его для самолечения не рекомендуется.

Источник