Менакер от герпеса отзывы
Действующее вещество
— фамцикловир (famciclovir)
Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. |
| фамцикловир | 500 мг |
100 шт. — флаконы (90) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.
В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
Фармакокинетика
После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг Cmax пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.
При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.
T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.
Показания
Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями); инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фамцикловиру и пенцикловиру.
Дозировка
Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.
При приеме внутрь разовая доза — 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.
Побочные действия
Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.
Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста — спутанность сознания, галлюцинации.
У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.
Лекарственное взаимодействие
Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.
При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.
Беременность и лактация
Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.
Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.
В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.
Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.
Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.
Описание препарата МИНАКЕР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Расскажите, кто и как им лечился ? Ваши отзывы об этом препарате.
У меня был в студенчестве герпес, но я тогда еще к врачу ходила — мне прописывали Фамвир. И пила я его помню долго. Но тьфу-тьфу не было больше рецидивов. Может иммунитет у меня теперь хороший, но на высыпания с тех пор не могу пожаловаться.
У брата моего был герпес. Он его толком и не лечил. Мама его чуть не силой в больницу притащила. У нас хоть в Белово врачи не всегда хорошо помочь могут, но ему прописанное лечение помогло. Ему прописывали Фамвир это было полгода тому назад. С его слов могу сказать, что рецидива не было.
С герпесом живу уже не первый год, бороться, как я поняла, бесполезно, руки опустила и пустила на самотёк, пока так не придавило, что в больницу попал… Вот фамвиром сейчас начала лечиться по назначению врача, реально улучшения есть, боюсь загадывать, но до сих пор так мне ничего не помогало- зуд и высыпания прошли, даже сплю спокойно. Появилась надежда на полное выздоровление.
не, вы что люди, фамвир-это опасно. потом организму будет такой финиш что будете не рады. может поймёте мои слова когда-нить, хотя у некоторых организм может особенный. я сам хотел фамвирмо лечить, но меня бустро отговорили. я мучаюсь с герпесом долго, у меня выходит раза в 2-3 больше по объёму чем у любого человека,короче я задалбался.
#5
ринат габунов у меня вообще никогда не проходит….
Vanilla Chocolate , у меня тоже не проходит. некрасиво короче это всё, герпес этот грёбаный задалбал меня, вот пока сейчас нет его у меня…я рад очень пока!
Я себе только желудок обострила этим препаратом, с тех пор только наружным лечусь, на сегодня это виру-мерц, быстро убирает герпес и потом нет обострений долго. Придумают что-то более эффективное — перейду, а пока нормально.
попробуйте аминокислоту L-Lisyna
Алина, фамвир не влияет на состояние слизистой желудка — причина обострения гастрита в другом — этот препарат становится активным только в тех клетках, где есть активный вирус герпеса — т.е. поступает в организм неактивным
Фамвир не пробовал. С Валтрекс — вообще нет побочек.
Очень хороший препарат! Но нужно понимать кто то лечиться АЦИКЛОВИРОМ (Фамвир) а кто то Пенцикловиром (ВАлтрекс, ВАлвир) . в моем случае второе-не берет! А вот Фамвир дал жить спокойно 5 лет!
Смею заметить, что Фамвир — это таблеточная форма Пенцикловира. А Валвир/Валтрекс — валацикловира (более совершенного, нежели ацикловир оригинальный из 70-ых)
Так что последний комментарий чутка некорректен.
Как раз-таки Пенцикловир (мазь — фенистил, таблетки — фамвир) — это последняя разработка. А вот валвир/валтрекс (валацикловир) — уже лет 15 известна точно.
Надя, генитальный герпес или 1-й тип?
Помогите умоляю люди! у меня герпес был на губе пропила валоцикловир не помог,потом герпес перешол на нос а потом на подбородок(Пропила ацикловир-акрихин,язв на лице нет только прыщи похожие на жировики..причем сдавала анализы сказали что все отлично..Мистика какая то! Соблюдаю строгую диету без мучного и молочного и тд.Но два дня назад обнаружила на деснах белые пузыри причем много!(сейчас пью цикловерон…вот думаю может Фамвир теперь попить раз ацикловир бесполезен в этом..
Из личного опыта — фамвир — помогает мне быстро и качественно. Болею 5 лет, рецедивы были у меня примерно 1 раз в месяц. Первый раз принял фамвир около 1,5 года назад — в первый день появления болячки. Уже утром кожа была чиста полностью. Теперь рецедив бывает реже чем 1 раз в квартал. Не знаю связано ли уменьшение количества рецедивов с применением фамвира, но то, что он заглушает мой гг фактически за ночь — факт.
Йодом прижигание и он остонавливается,только сразу прижигайте
Источник
Лечение препаратом Минакер должно быть согласованно с врачом, который занимается Вашим лечением.
Формs выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250мг
Изготовители
Апотекс Инк
упаковано Вектор-Медика (Канада)
Группа
Противовирусные — нуклеозиды
Состав лекарства
Действующее вещество: фамцикловир.
Международное непатентованное наименование
Фамцикловир
Аналогичные препараты
Фамвир
Фармакологическое действие
После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes
simplex I и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I и II, составляет 9, 10 и 20 часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3 % у пациентов с нарушенным иммунным статусом. Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.
У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом им-мунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).
После приема внутрь фамцикловир быстро, интенсивно и равномерно всасывается и превращается в пенцикловир, обладающий противовирусной активностью. Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет в среднем 77 % (69,5 — 84,5 %). При приеме фамцикловира одновременно с приемом пищи всасывание препарата замедляется, а максимальная концентрация в плазме крови пенцикловира может уменьшиться на 50 %, однако общая биодоступность практически не меняется. В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола фармакокинетические параметры пенцикловира после однократного перорального приема фамцикловира характеризовались линейностью в диапазоне доз фамцикловира от 125 до 750 мг. Максимальная концентрация пенцикловира (диапазон), вычисленная на основе нормализованных к дозе значений, зарегистрированных после однократного приема фамцикловира у всех здоровых добровольцев в ходе клинических исследований, после однократного приема фамцикловира в дозе 500 мг в среднем составляла 3,3 мкг/мл (диапазон 1,3 — 6,3 мкг/мл) и достигалась в среднем через 0,89 часа после приема препарата (диапазон 0,5 — 5,0 часа). Терминальный период полу¬выведения пенцикловира в среднем составлял 2,3 часа (диапазон 0,99 — 5,26 часа). Фармакокинетические параметры пенцикловира после однократного переорального приема фамцикловира у пациентов с неосложненным опоясывающим лишаем были практически идентичны фармакокинетическим параметрам, зарегистрированным у здоровых добровольцев того же возраста. Многократный пероральный прием фамцикловира через каждые 8 часов на протяжении 7 дней не оказывал существенного влияния на фармакокинетические параметры пенцикловира у пациентов с опоясывающим лишаем, которые были идентичны параметрам, зарегистрированным после однократного приема фамцикловира. Степень связывания пенцикловира и его предшественника 6-дезоксипенцикловира с белками плазмы низкая (
Показания к пременению
Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес. Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении). Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Противопоказания для применения
Повышенная чувствительность к фамцикловиру или к любому из ингредиентов лекарственной формы или компонентов упаковки; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: почечная недостаточность.
Противопоказан при беременности. Фамцикловир проникает в грудное молоко, поэтому рекомендуется либо отказаться от грудного вскармливания, либо прервать прием фамцикловира.
Возможные побочные действия
Фамцикловир хорошо переносится пациентами, в том числе пациентами со сниженным иммунным статусом.
Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, 1/1000, 1/10000,
Взаимодействие
Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цито-хрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрация пенцикловира в плазме.
После предшествовавшего многократного приема циметидина, аллопуринола или теофиллина клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира после однократного приема фамцикловира в дозе 500 мг не выявлено. Кроме того, не выявлено клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при многократном (три раза в день) приеме фамцикловира (500 мг) и дигоксина. В исследовании с участием 22 здоровых добровольцев фармакокинетические параметры пенцикловира и дигоксина не изменялись при одновременном многократном приеме фамцикловира (500 мг 3 раза в день) и дигоксина на протяжении 14 дней. Пробенецид и другие препараты, влияющие на функции почек, могут привести к изменению плазматических концентраций пенцикловира. Превращение 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир катализируется альдегидоксидазой. Клинически значимых лекарственных взаимодействий, обусловленных этим ферментом, в литературе не описано. Возможны взаимодействия с другими препаратами, метаболизируемыми альдегидоксидазой.
Способ применения
Внутрь, взрослым независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.
Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунным статусом.
Рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг дважды в сутки или 750 мг один раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания).
При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней.
Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов со сниженным иммунным статусом.
Рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 10 дней.
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов с нормальным иммунным статусом.
Рекомендуемая доза при первичной инфекции составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления первых симптомов заболевания; при рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов со сниженным иммунным статусом.
Рекомендуемая доза составляет 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.
В качестве супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции назначают 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 месяцев для оценки возможных изменений течения заболевания.
У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг дважды в сутки.
Больные пожилого возраста.
При условии сохранной функции почек, коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.
Больные с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина:
Превышение дозы препарата
Описанные случаи передозировки (10,5 г) препарата фамцикловира не сопровождались клиническими проявлениями.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75 % после проведения гемодиализа в течение 4 ч.
Указания
Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.
Генитальный герпес — заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.
Применение у пожилых пациентов.
Из 816 пациентов с опоясывающим лишаем, получавших фамцикловир в ходе клинических исследований, 248 (30,4 %) пациентов были старше 65 лет и 103 (13 %) пациента были старше 75 лет. В целом, различий между группами более молодых и пожилых пациентов в отношении безопасности не выявлено.
В очень редких случаях фамцикловир может вызывать головокружение, сонливость и спутанность сознания. Пациенты, у которых на фоне приема фамцикловира появляются такие симптомы, должны соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем или другими механизмами.
Как хранить
В сухом месте, при температуре не выше 25 С.
Способ отпуска
Отпускается по рецепту
Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!
Источник
