Негритянка с витилиго фото

Винни Харлоу (настоящее имя Шантель Браун-Янг) (фото с instagram.com/winnieharlow)

Всем привет. Сегодня решила рассказать вам о людях, столкнувшихся с заболеванием витилиго, но не сдавшихся и продолжающих полноценное существование. Для начала несколько слов о самом недуге.

Витилиго относится к категории малоизученных болезней. Разные участки тела и лица становятся значительно светлее общего тона кожного покрова.

Иными словами, нарушается пигментация. На таких зонах нет меланина, поэтому вместо загара можно легко приобрести ожог. Довольно часто подобные изменения являются последствиями сильных негативных эмоций, но прямая свзять одного с другим не выявлена.

Винни Харлоу (фото с instagram.com/winnieharlow)

Витилиго считается заболеванием весьма редким: по статистике им страдают от 0,5 до 1 процента людей во всем мире. Недуг не передается от человека к человеку, не ведет к раковым образованиям, но необычный внешний вид чаще всего отталкивает окружающих от заболевшего.

Но они стараются не пасть духом и продолжать полноценно жить. И вот несколько примеров.

Неординарная модель на сегодняшнем fashion Олимпе Винни Харлоу. Вот уж действительно: успех – оборотная сторона драмы.

Винни Харлоу (фото с instagram.com/winnieharlow)

Дело в том, что маленькая Шантель Браун-Янг, девочка ямайского происхождения, рожденная в Канаде, до 4-х лет даже не думала, какая участь ей уготована. Это сейчас девушке рукоплещут на всех мировых показах, она рекламирует самые известные бренды и заключает баснословные контракты.

А тогда, в четыре года, выяснилось, что у малышки редкое заболевание под названием «витилиго» – частичное нарушение кожной пигментации. Поклонники любя называют супермодель «женщина-далматинец», вот только много лет спустя, на волне востребованности и популярности.

Винни Харлоу (фото с instagram.com/winnieharlow)

В школе же девчушку обидно дразнили коровой и зеброй, в лучшем случае обходили ее стороной, а в худшем – травили и насмехались. Супермодель признается: неоднократно закрадывались мысли о суициде. Однако все обошлось.

Образование Харлоу все-таки получила и нашла работу в колл-центре. Это и понятно, ведь контактировать с людьми вживую на такой должности было не нужно. Но стремление к визуальным контактам не ослабло, поэтому вскоре у девушки появилась своя страница в Фейсбуке, куда она выкладывала фотографии, рассказывала о себе, отвечала на комментарии.

Там ее заметил один знаменитый ютьюбер и предложил съемки в клипе. Тогда-то жизнь унижаемой и одинокой Харлоу кардинально изменилась. На нетривиальную красавицу обратила внимание легендарная Тайра из проекта «Топ-модель по-американски» и сделала ее участницей 21-го сезона нашумевшего проекта.

Винни Харлоу (фото с instagram.com/winnieharlow)

Но было бы мало сказать о темнокожей канадке только как об успешной модели. Она занимается благим делом: помогает людям с болезнью витилиго.

Она поддерживает медицинские исследования в этом направлении, поиски средств лечения заболевания, отвечает на вопросы страдающих недугом, ведь не понаслышке знает, как им тяжело. Девушка уверена: да, витилиго может разрушить кожу, но не жизнь.

Анастасия Оленич, фотограф и модель, также поведала о жизни с витилиго, о сложностях и их преодолении.

Анастасия Оленич — 23 летняя Петербурженка с заболеванием «Витилиго» (фото с instagram.com/beautyvi)

Три года из 23 она бок о бок в этой болезнью. В ее случае как раз главную роль сыграл огромный стресс: начальник при посетителях очень обидно отчитал девушку.

Реакция кожи была бурной: сначала подозрения на аллергию, а потом – неутешительный диагноз. Но Настя не сдалась. Сегодня она – успешный фотограф и удивительная модель.

Но не только девушкам дано подобное переживать.

К примеру, Башир Азиз, житель столицы Великобритании, долгое время сносил унижения сверстников именно на почве своего заболевания. Сейчас ему 32, и у него не только местами обесцвечена кожа, но и волосяной покров частично потерял природный оттенок.

(Яндекс картинки)

Однако в детстве белые пятна покрывали 80% его тела, а теперь – только около 50%. Молодой человек нашел свое положение в обществе, работая моделью. А это – новые знакомства, уважительность, понимание. Иными словами, жизнь без комплексов и самотерзаний.

Буду рада вашим лайкам и комментариям. Если еще не подписались на мой канал, то сделайте это, чтобы не пропустить ни один из последующих материалов. Пока-пока. ПОДПИСАТЬСЯ.

Многие девушки считают себя недостаточно красивыми, и чаще всего это лишь субъективная оценка, основанная на подростковых комплексах. Но как увидеть красоту в уродстве?

Уродство — врожденный физический недостаток, вызывающий у окружающих неприязнь или даже отвращение.

Медицине знакома масса генетических заболеваний, выражающихся в физических уродствах. А особенность генетических болезней в том, что их невозможно вылечить.

Многих манит карьера фотомодели

Казалось бы, человек с уродством должен быть замкнутым, нелюдимым, должен стараться как можно меньше привлекать к себе внимание. Но что делать, если хромосомная аномалия досталась девушке, которая мечтает быть в центре внимания, хочет признания своей красоты и таланта? В этой статье речь пойдет именно о таких девушках, которые не побоялись осуждения со стороны окружающих и завоевали мировое признание.

Илька Брюль (Ilka Brühl)

Расщелина лиц, деформация ноздрей

Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.

Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.

Тандо Хопа (Thando Hopa)

Альбинизм

На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.

Thando Hopa

Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге. Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание.

Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.

Винни Харлоу (Winnie Harlow)

Витилиго

Аутоиммунное заболевание выражается в нарушении пигментации. Витилиго может передаваться по наследству, пятна разной формы и размера проявляются, как правило, в молодом возрасте и со временем разрастаются. Если пятно появилось на волосистой части тела, волосы тоже теряют свой цвет.

Winnie Harlow

У Винни Харлоу, урожд. Шантель Браун-Янг (Chantelle Brown-Young), ямайские корни, но родилась она в Торонто (Канада). С детства Винни была красивой девочкой. Но однажды родители заметили, что по телу их 4-летней дочери расползаются белые пятна. Как и всем детям с нестандартной внешностью, Винни было тяжело в школе. Но семья поддерживала ее, да и сама Харлоу верила в себя. Поэтому она решила попробовать себя в модельном бизнесе. Долгое время Винни получала отказы, пока не пришла на кастинг 21 сезона ТВ-шоу Топ-модель по-американски. Так о Винни Харлоу узнали не только американцы, но и мировые модные бренды.

25-летняя модель с витилиго стала лицом брэнда Desigual, амбассадором Nike, снимается для журналов и принимает участие в показах мод по всему миру. Харлоу даже снялась в клипе Бейонсе вместе с дочерью певицы Блю Айви.

Маделин Стюарт (Madeline Stuart)

Синдром Дауна

Синдром Дауна — генетическая патология, при которой у эмбриона образуется не 46, а 47 хромосом. Это проявляется в особенностях внешности, отставании в развитии, ослабленности иммунитета.

Болезнь, из-за которой многие женщины соглашаются на прерывание беременности, не помешала австралийке Маделин Стюарт добиться успеха в модельном бизнесе.

Madeline Stuart

В детстве Маделин страдала от лишнего веса. Привести свое тело в форму ради карьеры модели ей помогло правильное питание, плавание, танцы физкультура и катание на велосипеде — так девушка скинула 20 кг.

Маделин Стюарт во время тренировки

Добиться первых модельных контрактов Маделин помогла ее мама, которая организовала для дочери целую рекламную кампанию в Интернете. Конечно, большинство брэндов отказывали Маделин Стюарт в сотрудничестве, но были и те, которые соглашались. Так девушка с синдромом Дауна подписала контракты с производителем сумок everMaya и производителем спортивной одежды Manifesta, сотрудничала с Rixey Manor, а также дважды приняла участие в Неделе моды в Нью-Йорке.

Сейчас девушке 22 года, живет с мамой, встречается с молодым человеком и стремится привлечь к проблемам людей с синдромом Дауна больше внимания общественности.

Сара МакДэниэл (Sarah McDaniel)

Гетерохромия

Генетическое заболевание, при котором глаза человека окрашиваются в разные цвета.

Едва ли эта особенность модели Сары МакДэниэл вызывает отторжение со стороны окружающих. Девушка сама по себе красива, а глаза разного цвета, скорее изюминка, чем уродство. Левый глаз у Сары ярко-голубой, а правый — желто-коричневый.

Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)

Эктодермальная дисплазия

Аномалии в развитии появляются из-за генетической патологии наружного зародышевого листка. Болезнь нарушает формирование зубов, волос и ногтей, влияет на кожу, деформирует лобную кость, переносицу, щеки, крылья носа и ушные раковины.

Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.

Melanie Gaydos

Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.

Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии. Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью. Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.

Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.

Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.

Мелани снялась в клипе группы Rammstein.

Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.

Уникальная девочка не чувствует боли, голода и усталости

Модель с нестандартной внешностью родила прямо на модном показе Рианны в Нью-Йорке

Карлица выдала себя за ребенка, чтобы попасть в приемную семью

Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.

Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».