Смирнова г и атопический дерматит

Смирнова г и атопический дерматит thumbnail

Для цитирования: Смирнова Г.И. Cовременные технологии наружной терапии атопического дерматита у детей с использованием средств дерматологической косметики // РМЖ. 2005. №1. С. 76

Атопический дерматит (АД) – самое раннее и частое клиническое проявление атопии у детей, представляет собой хроническое генетически обусловленное аллергическое воспаление кожи, в основе которого лежат иммунные механизмы, приводящее к повреждению всех слоев эпидермиса и характеризующееся возрастной морфологией высыпаний, локализацией, стадийностью и склонностью к рецидивирующему течению [1,2].

АД – важная медико–социальная проблема, так как его распространенность неуклонно растет, изменился патоморфоз АД у детей: отмечено более раннее появление первых признаков заболевания у детей c 1–2 месячного возраста (по нашим данным в 47% случаев); увеличилась частота тяжелых форм АД с расширением площади поражения кожи; возросла доля больных с хроническим рецидивирующим течением, торпидным к традиционной терапии; значительно снижается качество жизни больных АД, что связано с психосоматическими нарушениями и косметическими дефектами [3].
При АД в результате аллергического воспаления кожи у детей формируется повреждение рогового и водно–липидного слоев эпидермиса, что снижает его барьерные функции, одновременно повышая склонность к вторичному инфицированию, существенно увеличивает трансэпидермальные потери воды, что приводит к патологической сухости кожи, усилению зуда, нарушениям физиологической десквамации, утолщению рогового слоя с развитием гиперкератоза и выраженного шелушения [2,3,6]
В связи с этим наружная терапия является неотемлемой частью лечения АД и должна проводиться с учетом патологических изменений в коже и возрастом.
Целью наружной терапии АД у детей является: купировать воспаление и зуд; повысить барьерную функцию кожи и восстановить водно–липидный слой; обеспечить правильный ежедневный уход за кожей.
В зависимости от остроты воспалительного процесса при АД у детей мы рекомендуем использовать различные лекарственные формы: лосьоны, болтушки, кремы, гели, липогели, мази. В остром периоде АД при наличии экссудации и мокнутия целесообразно использование дерматологических примочек, влажных повязок, лосьонов, содержащих противовоспалительные средства; в остром периоде без экссудации и мокнутия рекомендуются болтушки, кремы и гели с противовоспалительным действием; при хроническом воспалении кожи с лихенизацией и сухостью целесообразно применение жирных мазей и кремов, содержащих противовоспалительные и кератопластические средства. В период ремиссии АД необходим правильный уход за кожей с использованием очищающих и увлажняющих средств.
Для купирования воспаления и зуда необходимо назначение наружных противовоспалительных средств, содержащих топические глюкокортикостероиды (ГКС) [7] или нестероидные противовоспалительные препараты.
Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладают топические ГКС – это современный стандарт противовоспалительной терапии. Они назначаются в острый период АД при выраженных проявлениях и при его тяжелом течении, короткими курсами 5–7 дней по интермиттирующей методике [7].
Однако при длительном, нерациональном и неконтролируемом применении ГКС (особенно фторсодержащих), а также при неправильной методике нанесения этих средств возможно развитие побочных эффектов ГКС:
местных – атрофия кожи, стрии, телеангиэктазии, нарушения пигментации, снижение местного иммунитета с развитием инфекционных осложнений, тахифилаксия, синдром отмены, эритема, розацеа;
системных – угнетение гипоталамо–гипофизарно–надпочечниковой системы, нарушения роста, развитие синдрома Кушинга, особенно при раннем и длительном применении у детей с 2–х лет.
В связи с этим созданы современные безопасные топические кортикостероиды с выраженным противовоспалительным действием и минимальными побочными эффектами – Элоком, Адвантан, Локоид. Однако в последние годы отмечается более тяжелое течение АД, требующее длительной противовоспалительной терапии. Поэтому при использовании даже современных безопасных ГКС, необходим взвешенный подход к их назначению и соблюдение следующих принципов [7]: не применять топические ГКС у детей в возрасте до 6 мес. и не использовать фторсодержащие кортикостероиды; назначать топические ГКС с учетом суточного ритма гормональной секреции – 1 раз в сутки, в утренние часы, короткими курсами – 7 дней по интермиттирующей методике. Не наносить на чувствительные участки кожи, под окклюзионную повязку, на поверхности более 20% общей площади кожных покровов. Не применять для топических ГКС метод разведения.
В связи с этим при легком и средне–тяжелом течении АД особенно у маленьких детей наружную терапию следует начинать с применения противовоспалительных средств, не содержащих топические ГКС. К ним относятся традиционные и современные средства. Традиционные противовоспалительные средства (Нафталан, Деготь, Дерматол, АСД III фракция) из–за низкой эффективности и побочных эффектов имеют ограниченное применение. Поэтому возникла необходимость создания современных противовоспалительных средств, не содержащих кортикостероиды для наружной терапии атопического дерматита. К ним относятся пимекролимус 1% крем и средства лечебной дерматологической косметики.
Наряду с этим особое внимание в настоящее время привлекают средства лечебной дермокосметики, которые предназначены как для лечения, так и для постоянного ухода за кожей при АД. Особенное распространение и признание врачей получила линия Биодерма. При легком течении АД особенно у маленьких детей в качестве противовоспалительного средства, не содержащего ГКС, можно использовать крем Атодерм Р.О.цинк®, который содержит b–ситостерол 0,50% (экстракт пальмового масла), глюконат цинка 0,50% и пироктон оламина 0,23%, которые обеспечивают его противовоспалительное и противозудное действие, восстанавливает гидролипидный баланс кожи, ограничивая проникновение аллергенов.
С целью определения эффективности и переносимости при наружной терапии АД мы использовали крем Атодерм Р.О.цинк® у 48 больных в возрасте от 2 месяцев до 14 лет с различными формами АД в период обострения. Крем наносили на очищенные участки кожи два раза в день, курсом от 3–х до 6–х недель. При легком и средне–тяжелом течении АД крем использовали как монотерапию (рис. 1). При этом средняя площадь пораженной кожи уменьшалась в среднем в 2,2 раза при легком и средне–тяжелом течении АД и в 1,6 раза при тяжелом течении АД. Эффективность лечения составила в среднем 82%, отличные результаты получены в 40%, хорошие – в 42%, средние – в 18% наблюдений, отсутствие эффекта – в 3,5% случаев. Наступление ремиссии АД ускорялось в 2,3 раза. Наши данные свидетельствуют, что крем Атодерм Р.О.цинк® оказывает противовоспалительное, антибактериальное, противозудное, смягчающее, и успокаивающее действие, что позволяет рекомендовать его для лечения АД преимущественно при легком и средне–тяжелом его течении. При тяжелом течении АД применение крема ускоряет наступление ремиссии в 1,7 раза и позволяет уменьшить потребность в топических ГКС. Крем целесообразно использовать при обострении АД как монотерапию, особенно эффективно его длительное применение при подостром течении АД, а при тяжелом течении АД – в сочетании с топическими кортикостероидами.
После купирования воспаления кожи следующим важным этапом местного лечения АД является восстановление рогового слоя эпидермиса и вводно–липидной пленки кожи с помощью смягчающих и питательных средств. Это базисная вспомогательная терапия, которая совершенно необходима при наружном лечении АД. Эти средства наносятся регулярно, ежедневно, не менее 2 раз в день, в том числе после каждого купания, на фоне топических ГКС или элидела и даже в период, когда симптомы АД отсутствуют. Среди них особый интерес вызывает крем Атодерм. Крем Атодерм действует патогенетически, встраивается в липиды клеточных мембран, восстанавливает гидро–липидную пленку кожи, увлажняет, смягчает и питает кожу, что способствует продлению ремиссии АД.
Обязательным звеном местной терапии является правильный ежедневный уход за кожей больных детей. В качестве очищающих средств следует использовать специально разработанные для сухой кожи средства лечебной дерматологической косметики с мягкой моющей основой, рН 5,5, не содержащей щелочи (дерматологические шампуни, мыло и муссы). Хороший эффект получен нами при использовании таких дерматологических очищающих средств как Атодерм–мусс® и Атодерм–мыло®, которые мягко очищают кожу, восстанавливают физиологическое значение рН и не нарушают целостность гидролипидного слоя эпидермиса. Причем Атодерм мыло лучше использовать при экссудативной форме АД, а Атодерм–мусс – при лихеноидной форме АД [12].
После ванны или душа необходимо обязательное увлажнение кожи с помощью увлажняющих кремов (крем Атодерм, Гидрабис), которые наносятся на кожу в первые минуты после ванны или душа. Для обеспечения ежедневного ухода и коррекции сухости кожи у 63 детей в возрасте от 2 месяцев до 14 лет нами был использован Атодерм–мусс и Атодерм–крем. Атодерм–мусс применяли как очищающий гель, содержащий нейтральную основу, преимущественно для очистки кожи лица и тела. За счет содержания сульфата меди и сульфата цинка Атодерм–мусс обладает дополнительно антисептическими свойствами. Атодерм–мусс использовали для ухода за кожей с применением непродолжительной ванны или душа с последующим нанесением увлажняющего крема Атодерм. В результате использования указанного комплекса Атодерм–мусс + Атодерм–крем нами было установлено значительное улучшение состояния кожи детей, страдающих АД [12] (рис 2.). Эффективность применения указанного комплекса у обследованных нами детей составила в среднем 84%, при этом отличные результаты были получены в 38%, хорошие – в 46%, удовлетворительные – в 14% наблюдений, отсутствие эффекта – в 4,0% случаев. Длительность ремиссии АД увеличилась в 1,8 раза.
Кроме того, Атодерм–мусс и Атодерм–крем обладают выраженными релипидирующими свойствами, увлажняющим и противовоспалительным эффектами, повышают барьерную функцию кожи, что позволяет разорвать порочный круг: сухость Ґ зуд кожи Ґ снижение барьерной функции Ґ воспаление. Полученные нами данные позволяют рекомендовать использование мусса и крема Атодерм для ежедневного ухода за кожей особенно при ее выраженной сухости у детей с АД.
Таким образом, патогенетическая терапия АД и адекватное использование местного лечения с применением современных дерматологических технологий обеспечивают стойкую ремиссию заболевания, предупреждают его рецидивирование и значительно улучшают качество жизни больных атопическим дерматитом.

Читайте также:  Дерматиты при холестазе у детей

Поделитесь статьей в социальных сетях

Источник

Комментарии

ЖУРНАЛ «ПРАКТИКА ПЕДИАТРА»

Опубликовано в журнале:

«Практика педиатра», декабрь 2010, с. 58-60

В.А. Булгакова, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник, Научный центр здоровья детей РАМН, Москва

Атопический дерматит (АтД) – одно из наиболее распространенных в мире кожных заболеваний у детей, причем в последние годы отмечается тенденция к его тяжелому клиническому течению [1–3]. АтД является первым проявлением «атопического марша» и значимым фактором риска развития бронхиальной астмы у детей, так как его патоморфоз характеризуется не только локальным воспалением кожи, но и системным иммунным ответом с вовлечением в процесс респираторного тракта [3].

Среди факторов развития АтД рассматривают наследственную отягощенность по аллергическим заболеваниям, сухость кожных покровов, снижение порога зуда и нарушения со стороны иммунной системы [1, 4, 5]. Активация иммунной системы, а именно Т-лимфоцитов, индукция апоптоза кератиноцитов, синтез IgE, вовлечение эозинофилов являются основой аллергического воспаления при АтД. Запуск каскада иммунологических реакций происходит после проникновения аллергенов через нарушенные барьеры кожных покровов и слизистой оболочки пищеварительного тракта. Аллергены попадают в глубокие слои кожи за счет выраженной сухости кожных покровов, нарушения потоотделения, снижения уровня церамидов и трансэпидермальной потери воды. Проникновение аллергенов через желудочно-кишечный тракт возможно вследствие повышенной проницаемости слизистой оболочки кишечника, незрелости ее барьерной функции и недостаточной продукции секреторного IgA [6].

Атопический дерматит (в МКБ-10, раздел L20) – хроническое воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся зудом, возрастной морфологией высыпаний, стадийностью, частым инфицированием. У детей раннего возраста ведущими в развитии АтД являются пищевые аллергены. После 3 летнего возраста значение пищевой сенсибилизации уменьшается и возрастает роль ингаляционных аллергенов. Неспецифическими триггерными факторами, провоцирующими обострение атопического дерматита, являются ирританты (одежда из шерсти и синтетических тканей, детергенты, табачный дым), эмоции, стрессы, климатические факторы (холодное время года, резкая смена климата), поллютанты. Одним из триггерных факторов, запускающих каскад иммунных реакций при АтД, являются микроорганизмы, колонизирующие кожные покровы. Рецидивирующему, упорному течению АтД способствует колонизация поверхности кожи Staphilococcus aureus и грибами рода Malassezia furfur (Pityrosporum ovale), не только поддерживающая воспаление, но и приводящая к сенсибилизации организма. Считается, что ряд токсинов St. aureus, обладающих свойствами суперантигенов, играют ведущую роль в развитии и поддержании воспаления кожи при АтД [5]. При этом не только присоединение пиодермии, но и бессимптомное носительство St. aureus у пациентов с атопическим дерматитом усугубляют тяжесть и длительность обострений дерматита. Так, например, 90% больных АтД – носители St. aureus, а у 60% обнаруживают ассоциации стафилококка и стрептококка. При локализации высыпаний на коже лица и шеи в 100% выявляют лабораторные признаки инфицирования грибами Pityrosporum ovale [7].

Читайте также:  Чем лечить красные пятна на лице дерматит

Терапия АтД направлена на устранение специфических и неспецифических триггерных факторов, разрешение аллергического воспаления кожных покровов, нормализацию работы желудочно-кишечного тракта, борьбу с сухостью кожных покровов и восстановление поврежденного липидного слоя [4, 5, 8]. Лечение осложненных пиодермией и грибковой инфекцией форм АтД предусматривает проведение адекватной наружной и этиотропной терапии, коррекцию иммунологических нарушений с использованием иммуномодулирующих средств [6–9]. На сегодняшний день считается клинически оправданным и эффективным применение иммунотропных препаратов при осложненных вторичной инфекцией формах АтД, одним из которых является отечественный синтетический высокомолекулярный иммуномодулятор Полиоксидоний® (МНН: азоксимера бромид), что подтверждает многолетний опыт его применения (разрешен к применению в практике с 1996 г.).

Иммунотропный эффект Полиоксидония® заключается в нормализующем влиянии на продукцию провоспалительных цитокинов, в усилении цитотоксической активности NK-клеток, в повышении естественной резистентности организма к бактериальным и вирусным инфекциям [10], что было подтверждено и исследованиями в нашей клинике. Включение в комплексную терапию Полиоксидония® больным с тяжелым течением бронхиальной астмы и вторичной иммунной недостаточностью позволило увеличить время ремиссии хронических очагов инфекции и основного заболевания, сократить длительность пребывания в стационаре, улучшить показатели иммунного ответа [11]. При назначении Полиоксидония® пациентам с дермореспираторным синдромом отмечалось снижение частоты острых респираторных вирусных инфекций и обострений как респираторной, так и кожной аллергии [12].

Влияние Полиоксидония® на иммунитет является иммуномодулирующим, то есть зависящим от исходной функциональной активности иммунной системы. Полиоксидоний® оказывает сложное и многогранное воздействие на иммунную систему. Так как развитие любого иммунного ответа начинается с клеток моноцитарно-макрофагальной системы, а цитокины, продуцируемые моноцитами/макрофагами, обладают плейотропным эффектом, усиление их функциональной активности под влиянием полиоксидония ведет к активации клеточного и гуморального иммунитета [10].

Полиоксидоний® обладает широким спектром фармакологического воздействия на организм, который помимо иммуномодулирующего включает антиоксидантное, детоксицирующее, мембранопротекторное и хелатирующее. Иммунотропная терапия Полиоксидонием® проводится в период обострения АтД, осложненного вторичной инфекцией, на фоне комплексного лечения с парентеральным введением антибиотиков, антигистаминных препаратов, системных ГКС, инфузионной терапии [13].

Читайте также:  Признаки дерматита у детей до года

Безопасность и эффективность применения Полиоксидония® подтверждена исследованиями, проведенными как у взрослых, так и у детей: пациенты, страдающие АтД, хорошо его переносят, ни в одном случае не отмечены реакции и изменения в клинических и биохимических показателях крови и мочи при приеме препарата [10]. Применение Полиоксидония® в комплексной терапии АтД увеличивает длительность ремиссии, в 2 раза сокращает проявления дерматита, в 2,5 раза снижает дозировку применяемых совместно глюкокортикостероидов (ГКС) [13, 14]. При АтД, осложненном бактериальной, вирусной, грибковой инфекцией, применение Полиоксидония® в сочетании с антибиотиками способствует более быстрому (в 2,5 раза) уменьшению воспалительной инфильтрации кожи и в 1,6 раза позволяет сократить продолжительность антибиотикотерапии [14, 15].

Полиоксидоний® можно использовать как с целью коррекции местного иммунитета, так и для системной терапии. Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка для инъекций и местного применения в ампулах, флаконах, содержащих 3 и 6 мг азоксимера бромида (применяется у детей с 6 месяцев), суппозиториев ректальных по 6 и 12 мг (применяется у детей с 6 лет) и таблеток (12 мг) назначаемых сублингвально детям с 12 лет [16]. При комплексном лечении осложненных вторичной инфекцией форм АтД у детей может применяться следующая схема лечения: доза Полиоксидония® выбирается из расчета 70–150 мг/кг, в зависимости от тяжести процесса, препарат вводят в/м или в/в, через 1–2 дня общим курсом 5–7 инъекций или в форме суппозитория (6 мг) первые 3 дня, а затем – с интервалом 48 часов, курс № 10–15.

Использование Полиоксидония® в комплексной терапии, направленной на купирование обострения АтД, осложненного вторичной инфекцией, значительно уменьшает признаки общей интоксикации, способствует более быстрому купированию воспалительного кожного процесса, что коррелирует с нормализацией показателей иммунного статуса в виде усиления фагоцитирующей способности нейтрофилов и моноцитов.

Список литературы:

  1. Балаболкин И.И., Гребенюк В.Н. Атопический дерматит у детей. М.: Медицина, 1999. 240 с.
  2. Короткий Н.Г., Тихомиров А.А., Таганов А.В., Моисеенко А.В. Атопический дерматит у детей. Тверь: Триада, 2003. 238 с.
  3. Детская аллергология / под редакцией А.А. Баранова, И.И. Балаболкина. М.: ГэотарМедиа, 2006. 687 с.
  4. Аллергология иммунология. Клинические рекомендации для педиатров / под общей редакцией А.А. Баранова и Р.М. Хаитова. М.: Союз педиатров России, 2008. 248 с.
  5. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика. Научно-практическая программа. – М., 2004, 58 с.
  6. Смирнова Г.И. Современные подходы к лечению и реабилитации атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией // Аллергология и иммунология в педиатрии. 2004. № 1. С. 34–39.
  7. Лечение аллергических болезней у детей / под редакцией И.И. Балаболкина. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. 352 с.
  8. Maчapaдзe Д.Ш. Атопический дерматит у детей. М.: Триада, 2005. 288 с.
  9. Лусс Л.В. Принципы применения иммуномодулирующей терапии у больных с атопическими заболеваниями, протекающими в сочетании с синдромом вторичной иммунной недостаточности // Аллергология и иммунология. 2002. Т. 3, № 1. С. 159–163.
  10. Полиоксидоний в клинической практике / под ред. А.В. Караулова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 136 с.
  11. Кузнецова Н.И., Балаболкин И.И., Кузнецов О.Ю. Применение полиоксидония при бронхиальной астме у детей // Иммунология. 2003. № 5. С. 293–295.
  12. Рылеева И.В., Булгакова В.А., Балаболкин И.И. и др. Иммуномодулирующие препараты в терапии бронхиальной астмы у детей // Вопросы современной педиатрии. (Приложение). 2006. Т. 5, № 1 С. 505.
  13. Казначеева Л.Ф., Галеева Е.А., Молокова А.В. и др. Применение Полиоксидония в комплексной терапии атопического дерматита у детей. URL: polyoxidonium.ru/articles/ped/04.htm
  14. Цывкина Г.И. и др. Полиоксидоний в лечение больных с атопическим дерматитом // Применения Полиоксидония в педиатрии (в помощь практическому врачу). М., 2005. 25 с.
  15. Феденко Е.С., Варфоломеева М.И., Латышева Т.В. Применение Полиоксидония у больных с атопическим дерматитом // Лечащий врач. 2001. № 4. С. 52–53.
  16. Государственный реестр лекарственных средств. – М.: МЗиСР. URL: www.drugreg.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник