Валвир 1000 мг от герпеса
Инструкция
Валвир от герпеса – противовирусное средство в виде таблеток, оказывающее ингибирующую активность по отношению к большинству возбудителей заболевания.
Показания к применению
Специалисты используют Валвир в лечении:
- простуды на губах (лабиальной формы герпеса);
- опоясывающего лишая;
- болезней слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом простого герпеса 1 типа;
- генитального герпеса (первичного или рецидивирующего).
Также лекарство применяется для предотвращения обострений заболеваний, спровоцированных герпесом. Пациентам, перенесшим трансплантацию внутренних органов, средство назначают для профилактики развития цитомегаловирусной инфекции.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая и запивая водой. Лекарство можно употреблять независимо от приема пищи.
Схема использования Валвира определяется с учетом форм герпесинфекции. Взрослым при опоясывающем лишае препарат рекомендуется принимать по 1 г 3 раза в сутки. Для избавления от простуды на губах лекарство назначают по 2 г утром и вечером (с интервалом в 6-12 часов). При обострениях инфекций, развившихся в результате активизации простого герпеса, лекарство пьют по 500 мг 2 раза в день.
Для профилактики рецидивов герпесвируса Валвир назначают по 500 мг 1 раз в сутки или по 250 мг утром и вечером. Людям, у которых наблюдается иммунодефицит, препарат рекомендуется употреблять 2 раза в день по 500 мг. Для предотвращения заражения цитомегаловирусной инфекцией пациентам, перенесшим трансплантацию органов, лекарственное средство следует принимать 4 раза в сутки по 2 г.
Читайте также: Опоясывающий лишай – симптомы и лечение у детей.
Побочные действия
У людей, получающих лечение препаратом Валвир, самыми распространенными побочными эффектами являются подташнивание и головные боли. Среди менее распространенных нежелательных действий от лекарства врачи выделяют:
- рвотные позывы;
- понос;
- болезненные проявления в животе;
- агрессию;
- головокружение;
- галлюцинации;
- депрессию;
- одышку;
- аллергические проявления (крапивницу, кожный зуд, отеки, удушье);
- нарушение функции почек;
- снижение остроты зрения;
- заболевания крови (анемию, нейтропению).
Изредка у людей, принимающих Валвир, диагностируются почечные колики, острая почечная недостаточность, заболевания головного мозга, боли в суставах, учащенное сердцебиение, гипертоническая болезнь, повышение температуры тела. Лекарственное средство может привести к развитию инфекций органов дыхания, насморку, обезвоживанию организма, быстрой утомляемости, снижению умственной работоспособности, судорогам, коме.
Влияние на управление транспортным средством: поскольку лекарство способно спровоцировать реакции, снижающие скорость психомоторных реакций, его с осторожностью нужно принимать водителям.
Противопоказания
Валвир нельзя употреблять при:
- непереносимости входящих в его состав веществ или ацикловира;
- выраженном протекании ВИЧ-инфекции.
Также препарат противопоказано назначать пациентам, которым планируется проводить операции по пересадке почки или костного мозга. С осторожностью средство следует использовать в лечении людей, страдающих почечной или печеночной недостаточностью, тяжелым циррозом печени, склонностью к аллергическим реакциям.
Длительность лечения
Терапия препаратом при опоясывающем герпесе составляет 7 дней. В случае простуды на губах таблетки следует принимать 1 день. При инфекциях, спровоцированных простым герпесом, Валвир применяют от 3 до 5 дней (в тяжелых случаях период его использования может быть увеличен до 10 суток).
В профилактических целях препарат пьют от 4 месяцев до 1 года. Пациентам, перенесшим пересадку внутренних органов, средство назначают на 3 месяца и более.
Взаимодействие с другими препаратами
Комбинация Валвира с аминогликозидами, метотрексатом, циклоспорином, такролимусом и прочими средствами, обладающими нефротоксическим действием, повышает вероятность развития нарушений в работе почек.
Исследования по совместимости с алкоголем у лекарства не проводились. Для предотвращения нежелательного взаимодействия с этанолом больному во время лечения препаратом рекомендуется отказаться от употребления спиртного.
Передозировка
Употребление на протяжении нескольких суток Валвира в дозе, превышающей 20 г, может привести к возникновению рвотных позывов, помрачнения сознания, головных болей, галлюцинаций, почечной недостаточности, судорог, комы. Для ускорения выведения препарата из организма больному проводят гемодиализ.
Условия хранения
Таблетки необходимо хранить в темном месте при температуре, не превышающей +25°С.
Срок годности
Срок годности лекарства составляет 2 года.
Состав и форма выпуска
Противовирусный эффект Валвира обусловлен действием его активного компонента валацикловира. В составе лекарства это вещество представлено в виде гидрохлорида гидрата. Дозировка валацикловира в 1 таблетке может составлять 500 мг и 1 г. К вспомогательным веществам препарата относятся: стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, полиэтиленгликоль 400, двуокись титана, гипролоза и гипромеллоза.
Валвир представляет собой продолговатые белые таблетки с гладкой обтекаемой поверхностью и маркировкой. Препарат помещен по 7, 10 и 14 таблеток в блистерные пластины. В коробке может находиться от 7 до 42 таблеток.
Беременность и лактация
Специалисты назначают Валвир при беременности и при грудном вскармливании, если ожидаемый эффект от его применения для матери выше потенциального вреда для ребенка.
Применение в детском возрасте
Препарат запрещено прописывать детям младше 12 лет (при профилактике цитомегаловирусной инфекции) и подросткам до 18 лет (при лечении герпеса разных видов).
Условия отпуска из аптек
Валвир продается при наличии рецепта.
Источник
Состав
Валацикловира гидрохлорида гидрат, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, стеарат магния, опадрай белый, гипролоза, диоксид титана, гипромеллоза.
Форма выпуска
Таблетки двояковыпуклые белого цвета в пленочной оболочке по 500 и 1000 мг в ПВХ блистере № 7, 10, 14 в картонной упаковке.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Валацикловир в организме человека под воздействием валацикловиргидролазы быстро трансформируется в L-валин и ацикловир, который оказывает ингибирующую активность к различным вирусам: простого вируса 1 и 2 типов, Varicella zoster, ЦМВ (цитомегаловируса) и вируса герпеса 6 типа.
Механизм действия заключается в нарушении синтеза ДНК вируса. Ацикловир после процесса фосфорилирования, который осуществляется при участии специфических ферментов вирусов, трансформируется в трифосфат ацикловира. Процесс превращения ацикловира (из моно в трифосфат) заканчивается клеточными киназами. Трифосфат ацикловира разрушает ДНК-полимеразу вирусов и, являясь аналогом нуклеозида, встраивается в ДНК вируса, что разрушает цикл синтеза ДНК и приводит к блокированию процесса размножения вируса. В ряде случаев имеет место повышенная устойчивость вируса к препарату. Резистентность некоторых штаммов вирусов обусловлена недостатком тимидинкиназы, что позволяет им активно распространяться в организме.
Фармакокинетика
Валацикловир быстро абсорбируется в ЖКТ и под воздействием фермента валацикловиргидролазы практически полностью трансформируется в ацикловир и L-валин. После приема дозы валацикловира Cmax ацикловира у пациентов с нормальной функцией почек достигается через 1-2 часа.
Препарат слабо связывается с белками крови (около 15%) и быстро распределяется пор различным тканям и органам организма (почки, печень, легкие, мышцы, спинномозговую жидкость, секрет влагалища и жидкость герпетических пузырьков). Препарат в виде ацикловира выводится с мочой (около 80% дозы). Ацикловир экскретируется с грудным молоком.
Показания к применению
- Терапия и профилактика опоясывающего герпеса, инфекционных заболеваний слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом простого герпеса (в том числе и генитального герпеса), лабиального герпеса.
- При трансплантации органов для профилактики цитомегаловирусной инфекции и оппортунистических инфекций вызванных Herpes simplex.
- В качестве супрессивной терапии для уменьшения риска инфицирования генитальным герпесом здорового полового партнера в сочетании с безопасным сексом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, ВИЧ-инфекция (клинически выраженные формы), трансплантация почки, костного мозга, возраст до 12 лет.
Назначать с осторожностью при нарушении функции почек и печени, в периоды лактации или беременности.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, неврологические нарушения, тромботическая, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность, многоформная эритема, снижение гемоглобина, артралгия, тахикардия, повышение АД, утомляемость.
Валвир, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Валвир принимают внутрь. Дозы зависят от вида и тяжести заболевания.
При опоясывающем герпесе принимают по 1000 мг 3 раза в день на протяжении недели.
В случаях простого герпеса назначают по 500 мг дважды в сутки. При наличии рецидивов длительность приема 3 — 5 дней, а в случаях с тяжелым течением срок приема препарата может увеличиваться до 10 дней. Назначать Валвир желательно как можно раньше — при появлении начальной симптоматики (жжение, зуд).
Для лечения лабиального герпеса препарат назначают дважды в день по 2 г в течение одного дня: вторая доза принимается через 12 часов после приема первой дозы.
Профилактика рецидивов герпетической инфекций: у пациентов с нормальным иммунитетом — один раз в сутки по 500 мг; с частыми рецидивами ( более 10 раз в год) — дважды в сутки по 250 мг; для взрослых с иммунодефицитом — дважды в сутки по 500 мг на протяжении от 4-месяцев до одного года.
Профилактика заражения здорового партнера генитальным герпесом: инфицированным гетеросексуальным партнерам с сохраненным иммунитетом, у которых число заболеваний не больше 9 раз в год — 1 раз в день по 500 мг на протяжении одного года.
Передозировка
При однократном приеме препарата до 20 г токсического действия не отмечено. При многократном приеме сверхвысоких доз на протяжении нескольких дней появляются головная боль, тошнота, рвота, спутанность сознания.
Взаимодействие
При исследовании не было установлено клинически значимое взаимодействие данного препарата с другими лекарственными средствами.
Условия продажи
По рецепту
Условия хранения
При температуре не выше 30°C.
Срок годности
18 месяцев
Аналоги Валвира
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Валцик, Вальмакс, Вальтрекс, Вальтровир, Герпевал.
Отзывы о Валвире
Отзывы о препарате хорошие.
- «… Очень доволен препаратом. Вся область губ была обсыпана мелкими герпетическими пузырьками. После приема Валвира высыпания прекратились, а имеющиеся пузырьки очень быстро подсохли».
- «… Отличный препарат. Всю жизнь мучаюсь с герпесом. По рекомендации инфекциониста начала прием «Валвира» 3 раза в день по 1000 мг. Результат хороший — пузырьки не появляются дальше, хорошо снимает зуд и отек, и боль. Просто панацея при герпесе».
Цена Валвира, где купить
Цена препарата зависит от дозы и количества таблеток в упаковке. Средняя цена Валвир 500 мг №10 составляет 691 рубль за упаковку; Валвир 500мг №42 — 1837 —2036 рублей; Валвир 1000 мг №7 — 807 рублей за упаковку. Купить Валвир можно в большинстве аптек Москвы и других городах.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
Валвир таб. п.п.о. 500мг n42Балканфарма-Дупница АД
Валвир таб. п.п.о. 500мг n10Балканфарма-Дупница АД
Валвир таб. п.п.о. 1000мг n7Балканфарма-Дупница АД
Аптека Диалог
Валвир таблетки 500мг №42
Валвир таблетки 500мг №10
Валвир таблетки 1000мг №7
Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11
Валвир 500 мг №10 таблБалканфарма-Дупница АД
Валвир 1000 мг №7 таблБалканфарма-Дупница АД
Валвир 500 мг №42 таблБалканфарма-Дупница
показать еще
Источник
Валвир инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Валвир показания к применению
- Противопоказания
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
Производитель
Актавис АО
Страна происхождения
Исландия
Группа товаров
Противовирусные препараты
Противовирусный препарат
Формы выпуска
- 10 — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные упак 42 таблетки упак 7 таблеток
Описание лекарственной формы
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и L-валин под воздействием валацикловиргидролазы. Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса (ЦМВ) и вируса герпеса человека типа 6. Ацикловир ингибирует синтез вирусной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у ЦМВ и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность. Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса. У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0.1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.
Фармакокинетика
Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь. Всасывание После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека. После однократного приема 0.25-2 г валацикловира максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль/л (2.2-8.3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1 -2 ч. При приеме валацикловира в дозе от 1 г биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Сmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Сmax остается прежним или снижается. Распределение Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень низкая — около 15%. Ацикловир быстро распределяется по тканям организма особенно в печень, почки, мышцы, легкие. Он также проникает в секрет влагалища, цереброспинальную жидкость и жидкость герпетических пузырьков. Выведение У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения (Т1/2) ацикловира после разовой дозы и повторного применения составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности Т1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч. Фармакокинетика ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster, а также у пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек Сmax ацикловира приблизительно в два раза больше по сравнению со здоровыми пациентами и Т1/2 ацикловира увеличивается в 5 раз.Ацикловир, основной метаболит валацикловира, экскретируется с грудным молоком. После назначения валацикловира внутрь в дозе 500 мг Сmax ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие его концентрации в плазме матери. Отношение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) ацикловира, находящегося в грудном молоке, к AUC ацикловира в плазме матери составляло 1,4-2,6 (в среднем 2,2). Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке — 2,24 мкг/мл. При назначении матери валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/день. Т1/2 ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови. Валацикловир в неизмененном виде не определяется в плазме матери, грудном молоке или моче ребенка.
Особые условия
Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводили к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремическому синдрому, вплоть до летального исхода. При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (в т.ч. ажитации, галлюцинаций, спутанности сознания, бреда, судорог и энцефалопатии) препарат отменяют. Пациентам с риском дегидратации, особенно больным пожилого возраста, в период лечения препаратом Валвир необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма. У пациентов с почечной недостаточностью имеется повышенный риск развития неврологических осложнений. При нарушениях функции печени у пациентов со слабо или умеренно выраженным циррозом печени (синтетическая функция печени сохранена) коррекции дозы препарата Валвир не требуется. При исследовании фармакокинетики у пациентов с тяжелым циррозом печени (с нарушением синтетической функции печени и наличием шунтов между портальной системой и общим сосудистым руслом) также не получено данных, свидетельствующих о необходимости коррекции режима дозирования; однако клинический опыт применения препарата Валвир у этой категории пациентов органичен. Нет данных о применении препарата Валвир в высоких дозах (4 г/сут и более) у пациентов с заболеваниями печени, поэтому следует с осторожностью назначать препарат в высоких дозах этой категории пациентов. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, за исключением случаев значительного нарушения функции почек. Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс. Специальных исследований по изучению действия препарата Валвир у пациентов при пересадке печени не проводилось. Однако было показано, что профилактическое назначение ацикловира в высоких дозах редуцирует цитомегаловирусную инфекцию. Супрессивная терапия препаратом Валвир снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает его полностью и не приводит к полному излечению. Во время терапии препаратом Валвир пациент должен принять меры для обеспечения безопасности партнера при половых контактах. Использование в педиатрии Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует. Влияние на способность управлять автомобилем и/или другими механизмами Следует соблюдать осторожность в случае развития побочных реакций, влияющих на скорость психомоторных реакций.
Состав
- валацикловир 1000 мг что соответствует валацикловира гидрохлорида гидрату 1223,40 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 119,20 мг, повидон-К-30 49,00 мг, магния стеарат 8,40 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3cP 7.35 мг, гипролоза 6.3 мг, титана диоксид 4.2 мг, макрогол/ПЭГ 400 2.1 мг, гипромеллоза 50cP 1.05 мг) 21 мг. валацикловир 500 мг что соответствует валацикловира гидрохлорида гидрату 611.7 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 59.6 мг, повидон-К-30 24.5 мг, магния стеарат 4.2 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3cP 7.35 мг, гипролоза 6.3 мг, титана диоксид 4.2 мг, макрогол/ПЭГ 400 2.1 мг, гипромеллоза 50cP 1.05 мг) 21 мг. Валацикловир 500 мг что соответствует валацикловира гидрохлорида гидрату 611.7 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 59.6 мг, повидон-К-30 24.5 мг, магния стеарат 4.2 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай белый Y-5-7068 (гипромеллоза 3cP 7.35 мг, гипролоза 6.3 мг, титана диоксид 4.2 мг, макрогол/ПЭГ 400 2.1 мг, гипромеллоза 50cP 1.05 мг) 21 мг.
Валвир показания к применению
- — лечение опоясывающего герпеса; — лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); — лечение лабиального герпеса; — снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом; — профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.
Валвир противопоказания
- — гиперчувствительность к валацикловиру, ацикловиру и другим компонентам препарата; — клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции при содержании СD4+-лимфоцитов менее 100/мкл; — трансплантация костного мозга; — трансплантация почки; — детский возраст (до 12 лет при ЦМВ, до 18 лет — по остальным показаниям). С осторожностью: печеночная недостаточность (высокие дозы препарата), почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Валвир побочные действия
- Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — лейкопения (в основном у пациентов со сниженным иммунитетом), тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия. Психические нарушения и нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; иногда — ажитация, включая агрессивное поведение; редко — головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, снижение умственных способностей; очень редко — возбуждение, тремор, атаксия, дизартрия; психотические симптомы, включая манию; депрессия, судороги, энцефалопатия, кома. Перечисленные симптомы обратимы и обычно наблюдаются у больных с нарушением функции почек или на фоне других заболеваний. У больных с трансплантированным органом, получающих высокие дозы валацикловира (8 г/день) для профилактики ЦМВ-инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме более низких доз. Со стороны органов дыхания и средостения: иногда — диспноэ. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — высыпания, включая проявления фоточувствительности; редко — зуд. Аллергические реакции: очень редко — крапивница, ангионевротический отек. Со стороны мочевыделителъной системы: редко — нарушение функции почек; очень Редко — острая почечная недостаточность, почечная колика (может быть связана с нарушением функции почек). Прочие: у больных с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно у пациентов с далеко зашедшей стадией синдрома приобретённого иммунного дефицита, получающих высокие дозы валацикловира
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий не установлено. Циметидин и пробенецид после приема 1 г валацикловира повышают AUC ацикловира, снижая его почечный клиренс (однако коррекции дозы валацикловира не требуется из-за широкого терапевтического индекса ацикловира). Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения валацикловира в высоких дозах (4 г/сут) и лекарственных средств, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации (последний элиминируется с мочой в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции), поскольку существует потенциальная угроза повышения в плазме уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов. При одновременном применении ацикловира с микофенолатом мофетила было отмечено повышение AUC первого и неактивного метаболита второго. Необходимо также соблюдать осторожность при сочетании валацикловира в высоких дозах (4 г/сут и выше) с препаратами, влияющими на функции почек (например циклоспорин, такролимус).
Условия хранения
- беречь от детей
Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.
Аналоги Валвир
Фото
<
>
Цены на Валвир в других городах
Купить Валвир, Валвир в Санкт-Петербурге, Валвир в Новосибирске, Валвир в Екатеринбурге, Валвир в Нижнем Новгороде, Валвир в Казани, Валвир в Челябинске, Валвир в Омске, Валвир в Самаре, Валвир в Ростове-на-Дону, Валвир в Уфе, Валвир в Красноярске, Валвир в Перми, Валвир в Волгограде, Валвир в Воронеже, Валвир в Краснодаре, Валвир в Саратове, Валвир в Тюмени
Доставка заказа в Москве
Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Все пункты доставки в Москве – 789 аптек
| Аптека (54) Отзывы | г. Москва, ул. Петрозаводская, д. 12, корп.1 | 8(499)648-00-05 | ежедневно с 10:00 по 20:00 | |
| Аптека (207) Отзывы | г. Москва, б-р Волжский, д. 49, стр.1 | 8(499)742-01-33 | ежедневно с 09:00 по 21:00 | |
| НАША АПТЕКА (156) Отзывы | г. Москва, ул. Болотниковская, 36 корп.2 | 8(499)704-61-66 | круглосуточно | |
| Аптека 24 (229) Отзывы | г. Москва, пер. Ангелов, д. 8 | 8(495)754-03-03 | круглосуточно | |
| Сеть аптек «Рецепт» (99) Отзывы | г. Москва, Хорошевское ш., 15 | 8(495)941-10-14 | ежедневно с 09:00 по 22:00 | |
| БиЭсСи Фарм (216) Отзывы | г. Москва, пр-кт Волгоградский, д.104, к.1 | 8(499)746-59-51 | ежедневно с 00:00 по 00:00 | |
| Семейная аптека (132) Отзывы | г. Москва, г. Московский, ул. Радужная, д. 4 | 4955925669 | ежедневно с 08:00 по 00:00 | |
| Аптека (97) Отзывы | г. Москва, ул. Перерва, д. 41, корп.1 | 8(495)347-93-92 | ПН-СБ,09:00-21:00 | |
| Аптека (111) Отзывы | г. Москва, п. Воскресенское, (не задано), д. 34 | 8(495)659-56-11 | ПН-СБ,09:00-22:00 | |
| ДИМФАРМ (348) Отзывы | г. Москва, ул. Цандера, 7, корп. 2 А | 8(495)602-41-36 | ПН-ПТ,09:00-21:00;СБ,ВС,12:00-13:00 |
Все пункты доставки в Москве
– 789 аптек
Автор отзыва:
Ширенина Евгения
Дата отзыва:
15 марта 2016
Автор отзыва:
Лапердина Елена
Дата отзыва:
21 июля 2016
Автор отзыва:
Palei Nina
Дата отзыва:
3 февраля 2017
Автор отзыва:
Пронин Дмитрий
Дата отзыва:
21 марта 2017
Автор отзыва:
Анонимный отзыв
Дата отзыва:
2 марта 2018
Источник
